W ramach projektu medycy wykonują między innymi specjalne badania, które mają wykryć choroby genetyczne. Wyjaśnia koordynatorka projektu, dr Maria Giżewska.

- Z pięty każdego noworodka urodzonego w województwie pobiera się krew na specjalną bibułkę. Część badań, w kierunku pięciu chorób wykonujemy w Szczecinie, a resztę wysyłamy do laboratorium Uniwersytetu medycznego w Greifswaldzie - wyjaśnia Giżewska.

Program umożliwia wczesne rozpoznanie chorób, które bez specjalnych badań często w ogóle nie są diagnozowane.

- To są tak rzadkie choroby i mają tak niespecyficzne objawy, że po prostu dzieci, które się z nimi rodziły umierały bez rozpoznania - mówi Maria Giżewska.

Program rozpoczął się dwa lata temu. Najprawdopodobniej będzie kontynuowany w kolejnych latach.

Lekarze w ramach projektu diagnozują między innymi choroby, które powodują wady w rozwoju dzieci, na przykład galaktozemię. Jej objawom można zapobiec poprzez stosowanie specjalnej diety.

Klinika Pediatrii PUM to jedyny ośrodek w Polsce, w którym specjaliści diagnozują taką chorobę.