Jest to możliwe dzięki projektowi RareSreen - to "innowacyjny, polsko - niemiecki transgraniczny program wczesnej diagnostyki i leczenia chorób rzadkich u noworodków". Wspólnie realizować go będą szpital przy ul. Unii Lubelskiej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, dwa uniwersytety w Greifswaldzie i szpital w Berlinie. Wspierać go będą także warszawskie Centrum Zdrowia Dziecka i Instytut Matki i Dziecka.

Badaniami objęte zostaną dzieci z Pomorza Zachodniego, Meklemburgii i Brandenburgii. Będziemy pionierami jeżeli chodzi o takie badania w tej części Europy - mówi dr hab. n. med., prof PUM. Maria Giżewska, koordynator projektu.

- To są badania, które są obowiązkowe dla wszystkich noworodków np. w USA. W Europie jest zaledwie klika ośrodków, które robią takie badania pilotażowe - podkreśliła prof. Giżewska.

Projekt ma dać odpowiedzieć czy zasadne jest przeprowadzanie takich badań - dodaje profesor Giżewska.

- Mamy nadzieję, że nasze doświadczenia, które zdobędziemy w ramach realizacji tego projektu dotyczące zaburzeń odporności będą głosem w dyskusji czy w Europie nie należałoby też dla wszystkich noworodków nie należałoby też zaproponować badań przesiewowych w kierunku zaburzeń odporności - podkreśliła profesor Giżewska.

Badania w kierunku SCID zarówno dla polskich jak i niemieckich noworodków będą wykonywane w Szczecinie. By było to możliwe w szpitalu przy ul. Unii Lubelskiej powstaje specjalistyczne, nowoczesne laboratorium. Jego budowa zakończy się na przełomie stycznia i lutego przyszłego roku. Program kosztuje blisko 3,5 mln euro - pieniądze podzielone są na wszystkie placówki wg potrzeb.

Ośrodki w Szczecinie i Greisfwaldzie współpracują ze sobą od 2011 roku. Wcześniej wspólnie realizowały program PomScreen, który po rozszerzenie o diagnostykę kolejnych chorób, został przekształcony w RareScreen.

Ten będzie realizowany do 2020 roku. Od 2011 roku dzięki polsko-niemieckiej współpracy udało się już uratować kilkadziesiąt noworodków.