Podczas balu najważniejsza jest mała Frania. Obok zabawy i występów muzycznych odbędzie się licytacja, z której środki trafią na rehabilitację dziewczynki. - W tym roku gramy, śpiewamy i zbieramy pieniądze dla Frani, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Będziemy bawić się, będziemy słuchać zespołów i oglądać występy artystów. Będą też licytacje - tłumaczy Magdalena Zagrodzka, prezes stowarzyszenia "My w Gminie Dobra".

Mama Frani, pani Patrycja podkreśla, że Frania ma w sobie dużo siły i nie poddaje się w walce z chorobą. - Widać, że dąży do celu i chce po prostu być normalnym dzieckiem - przyznaje mama dziewczynki.

Dwuletnia Frania powoli zaczyna samodzielnie siadać. Ciężko jej jednak utrzymać głowę, a podstawowe czynności, takie jak np. jedzenie, są dla niej wielkim wysiłkiem. Rdzeniowy zanik mięśni jest nieuleczalną chorobą. To rzadkie schorzenie nerwowo-mięśniowe. Występuje średnio u jednego na osiem tysięcy dzieci.