Stowarzyszenie Bibliotekarzy Polskich Koło nr 2 Bibliotek Naukowych w tym Dagmara Budek - dyrektor Biblioteki Głównej PUM oraz Monika Dyker-Woźniak i Leszek Żyliński ze Stowarzyszenia Progressum zapraszają na Kiermasz Książek, który potrwa od 13 maja do 15 maja. Pomóc można na dwa sposoby. Pierwszy i bardzo ważny to przede wszystkim przyjść i kupić książki wystawione na kiermaszu! Ale można również zrobić porządki w swoich biblioteczkach i przynieść książki do Biblioteki Głównej PUM, przeznaczając je na sprzedaż. Warto wesprzeć tę akcję.
Dochód uzyskany ze sprzedaży będzie przeznaczony na rzecz Szkoły dla Dzieci Niesłyszących mieszczącej się w Szczecinie przy ul. Szkolnej. Warto odwiedzić w tych dniach siedzibę Biblioteki Głównej PUM.

„Kto? NGO! – poznaj szczecińskie organizacje mini piknik pasji pod dachem” - Centrum Handlowe Galaxy 24 marca, godz. 12.00-16.00
Program sceniczny
Prowadzenie – Ryszard Łuczkowski - Towarzystwo Wspierania Inicjatyw Społeczno-Gospodarczych TWIKS
12.00 – 12.05 Rozpoczęcie
12.05 – 12.20 Akademia Piłkarska Czarni 44
12.20 – 12.35 IGA’cki Band
12.35 – 13.15 Spektakl „Morze zabawy”
13.15 – 13.30 IGA’cki Band
13.30 – 13.45 Stowarzyszenie Sportowe Maluszki – prezentacja umiejętności
13.45 – 14.00 Fundacja „Dr Clown” – film
14.00 – 14.25 Stowarzyszenie Szczeciński Klub Azji – spektakl „Zbieracz bambusu”
14.25 – 14.40 Fundacja „Mam marzenie”
14.40 – 14.55 Stowarzyszenie Pomorze Zachodnie w Chuście
14.55 – 15.10 PCK – pokaz pierwszej pomocy
15.10 – 15.25 Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych „AMICUS” – występ grupy teatralnej
15.25 – 15.40 Stowarzyszenie Porozmawiajmy o Popkulturze POP-ART
15.40 – 15.55 Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych „AMICUS” – występ chóru
15.55 – 16.00 Zakończenie

Wydarzenie ma na celu szerzenie informacji na temat idei dawstwa szpiku oraz rejestrację potencjalnych Dawców komórek macierzystych i szpiku. 7-letnia Agatka z Gminy Barlinek choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Obecnie Agatka leczona jest chemioterapią. Nie wiadomo czy będzie potrzebowała przeszczepienia. Wszystko zależy od reakcji organizmu na zastosowaną terapię. Wiele dzieci, aby żyć, potrzebuje ostatecznie przeszczepienia od dawcy niespokrewnionego. Dlatego organizowane będą akcje „Dzień Dawcy szpiku dla Agatki i innych” od 19 do 31 marca.

Stowarzyszenia POLITES i Regionalne Centrum Wolontariatu i Szkoły Podstawowej nr 7 im. Heleny Raszki w Szczecinie zaprasza na II Zachodniopomorskie Forum Wolontariatu.
Celem Forum jest tworzenie miejsca do wymiany doświadczeń i dzielenia się dobrymi praktykami, prezentacja zrealizowanych działań, zdobywanie wiedzy, nawiązanie kontaktów oraz wyróżnienie najcenniejszych inicjatyw. Forum to przestrzeń inspiracji, doskonalenia umiejętności w zakresie działalności społecznej w lokalnym środowisku. Podczas tegorocznej edycji Forum ważne miejsce zajmie temat wolontariatu w kontekście kształtowania obywatelskich i patriotycznych postaw.

W Forum weźmie udział 22 reprezentacji szkół podstawowych i ponadpodstawowych z województwa zachodniopomorskiego. Młodzież przedstawi działania wolontariackie jakie zrealizowali w swoich szkołach i lokalnych społecznościach.
Forum jest objęte patronatem honorowym Marszałka Województwa Zachodniopomorskiego, Pana Olgierda Geblewicza, Prezydenta Miasta Szczecin Pana Piotra Krzystka oraz Zachodniopomorskiego Kuratora Oświaty, Pani Magdaleny Zarębskiej-Kuleszy.

Punkt Informacji Europejskiej Europe Direct – Szczecin działający przy Sekretariacie ds. Młodzieży Województwa Zachodniopomorskiego zaprasza na dwudniowe wydarzenie, które odbędzie się w dniach 7-8 grudnia.
Przyjęty przez Organizację Narodów Zjednoczonych zbiór dążeń współczesnego świata, określony jako Cele Zrównoważonego Rozwoju i zamknięty w Agendzie 2030, dąży do niwelowania nierówności społecznych, walki z biedą, utrzymania planety w dobrej kondycji oraz do stabilności regionalnej i globalnej. Komisja Europejska dąży do realizacji 17 przyjętych przez ONZ celów za pośrednictwem realizacji 10 priorytetów, których zasięg wpływa na regulacje prawne na terenie UE. Jak międzynarodowe i sub-regionalne partnerstwa łączą się z wolontariatem i życiem młodzieży w naszym regionie? O tym dyskutować będą młodzi ludzie 7-8 grudnia podczas wydarzenia Zielony Wolontariat.

Portal TrocheInaczej.pl zainaugurował swoją działalność w 2016 roku i jest inicjatywą
Stowarzyszenia Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa „Iskierka” ze Szczecina. Znajdą tu Państwo zarówno treści autorskie, lokalne, jak i bardziej globalne, teksty, reportaże, zdjęcia, filmy, a także inspirujące myśli i historie. Wszystkie łączy jedno: są prawdziwe. Wszystkie związane są z tematyką niepełnosprawności intelektualnych, przede wszystkim zespołu Downa. Pomysł stworzenia takiego miejsca w internecie to efekt doświadczeń rodziców dzieci z niepełnosprawnością intelektualną. W momencie zetknięcia się z niepełnosprawnością intelektualną (np. w chwili narodzin dziecka, komplikacji medycznych, wypadku, po którym nic nie jest takie, jak było wcześniej…) sami rodzice, ale także ich najbliższe otoczenie, rodzina, przyjaciele stają wobec zupełnie nowej rzeczywistości. To nie moment na wyczerpującą fachową wiedzę, zgłębianie procedur medycznych i administracyjnych. Potrzeba raczej kilku właściwych słów od drugiej osoby, która doświadczyła tego samego. Odnalezienie podobnych myśli i zdarzeń u innych daje kojące oraz motywujące poczucie bycia rozumianym, nieosamotnionym, włączonym w świat, który można oswoić – chcemy, aby tym właśnie stał się nasz portal, aby tę pomoc oferował.

Kampania społeczna „POZWÓL DZIECKU ROZKWITAĆ” promuje abstynencję w czasie ciąży wśród młodych ludzi w wieku 13-24 lat. Docieramy do nich z informacją, że kobieta pijąca alkohol w czasie ciąży może zaszkodzić życiu i trwale uszkodzić zdrowie swojego dziecka.
Hasło i oprawa graficzna kampanii zostały stworzone i przygotowane przez młodych ludzi (wolontariuszy Fundacji), na warsztatach prowadzonych przez studentów Akademii Sztuki. W związku z powyższym mamy nadzieję, że przekaz będzie skuteczny i zrozumiały dla przyszłych rodziców. Kampania trwa w dniach od 24 września do 30 listopada. Rozpoczyna się konwencją inauguracyjną oraz uroczystym otwarciem wystawy prac plastycznych „Ważne dziewięć miesięcy bez alkoholu”. Prezentowane będą prace konkursowe dzieci i młodzieży, które zostały nagrodzone lub wyróżnione w dziesięciu edycjach konkursu na przestrzeni lat 2007-2017.

Masz Głos jest jedyną ogólnopolską akcją angażującą mieszkańców i mieszkanki oraz władze lokalne do dialogu i współpracy na poziomie samorządowym. Organizowana jest, aby włączać mieszkańców i mieszkanki w życie publiczne, zachęcać do działania i pokazywać, że mogą być współodpowiedzialni za losy swojej gminy.
Zapraszamy na bezpłatne szkolenie w Szczecinie. Już 15.09 z Szymonem Osowskim porozmawiamy o nowych przepisach o samorządzie gminnym.

Światowy Dzień Chorego na Łuszczycę przypada na 29 października, jednak trudna sytuacja osób chorych na tą ciężką, stygmatyzującą chorobę wymaga regularnych działań ukierunkowanych na podniesienie świadomości społecznej.
- Łuszczyca jest niezakaźną, zapalną chorobą skóry, która dotyczy nawet 3% populacji osób dorosłych w Polsce – mówi Prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, Konsultant krajowa w ds. dermatologii i wenerologii - Najczęściej pierwsze objawy powstają u młodych dorosłych, mających około 20 lat.
Na łuszczycę w Polsce choruje ok. 1 200 000 ludzi. Ok. 35% z nich choruje również na łuszczycowe zapalenie stawów. Jest to choroba genetyczna, więc jeśli w rodzinie występują przypadki łuszczycy, to rośnie prawdopodobieństwo pojawienia się tej dolegliwości – nawet do 41% w przypadku, kiedy chorują obydwoje rodzice. Niestety nie wszyscy chorzy są objęci adekwatną, skuteczną terapią, która usuwa widoczne objawy. Ważnym problemem jest ogólnoustrojowy stan zapalny, który ma duży wpływ na funkcjonowanie narządów wewnętrznych powodując choroby sercowo naczyniowe – zawały, miażdżycę, dyslipidemię, ale również otyłość, niealkoholowe stłuszczenie wątroby czy cukrzycę.

W kwietniu u 26-letniego Sławka Pogorzelskiego, strażaka z Kunowa, zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową. Zaczęła się walka o każdy dzień życia. Dziś już wiadomo, że jego jedyną szansą na powrót do zdrowia jest przeszczepienie komórek macierzystych od Dawcy niespokrewnionego. Niestety – wśród ponad 32 mln zarejestrowanych osób na całym świecie nie ma jego „bliźniaka genetycznego”. Jedyną szansą jest znalezienie Dawcy wśród osób, które jeszcze nie są zarejestrowane. W akcję pomocy dla Sławka i innych, zaangażowali się koledzy z jednostki, którzy na znak solidarności ogolili głowy na łyso i w nagranym przez siebie filmie zachęcają do dołączenia do bazy Dawców szpiku.