Radio SzczecinPonaddwuletni syn naszego redakcyjnego kolegi Sławka Orlika, Adaś ma zdiagnozowaną nieuleczalną chorobę, DMD, powodującą zanik mięśni. Pomóc chłopcu może kosztowna terapia. Wpłat można dokonywać pod adresem https://www.siepomaga.pl/adam-orlik oraz na Facebooku-Licytacje dla Adasia w walce przeciw DMD.
Nasza Słuchaczka jest oburzona treścią ogłoszeń (zdjęcie poniżej), jakie zostały wywieszone w trzech wieżowcach przy ul.Walecznych w Szczecinie-Zdrojach. Po naszej rozmowie z administratorką SM Dąb, zostały zdjęte. Ale problem bezdomnych zanieczyszczających klatki schodowe pozostaje...
Po podwyższeniu do 800 zł progu, od którego kradzież sklepowa jest przestępstwem gwałtownie wzrosła liczba takich zdarzeń. Jakie działania w tej sprawie podjęła prezes Północnej Izby Gospodarczej Hanna Mojsiuk i Polska Izba Handlu? W audycji rozmowa z Klaudią Bazyk z PIH.
Pani Dagmara pisze: Od stycznia 2024 roku weszło w życie świadczenie pielęgnacyjne dla pracującego rodzica dziecka niepełnosprawnego. Podczas, gdy urzędy w innych miastach zadbały o to, aby już w grudniu był do pobrania na stronie internetowej nowy wniosek do świadczenia dla osób pracujących, próżno było takowego szukać na stronie szczecińskich świadczeń rodzinnych. 14 grudnia wysłałam e-maila do Pani zajmującej się świadczeniami rodzinnymi (bo nie sposób się dodzwonić do tej instytucji) z pytaniem o nowy wniosek i do tej pory (4 stycznia, ponad 3 tygodnie) nie otrzymałam odpowiedzi.Dlatego na własną rękę ściągnęłam wniosek ze strony rządowej GOV.pl, wypełniłam i wraz z orzeczeniem dokumenty pojechał złożyć wczoraj 4 stycznia mój mąż (przy ul. Kadłubka). W tej historii zaznaczę, że SCŚ jest otwarte od 7.30 do 16.00. Mąż był przed 15.00. Pani z okienka nr 1 dala mu dodatkowo do wypełnienia zaświadczenia o składkach, ubezpieczeniu i poinformowała, że dodatkowo muszę dostarczyć zaświadczenie od pracodawcy o formie zatrudnienia. Mąż zdziwiony zadzwonił do mnie, a kiedy poprosiłam go aby zapytał pani po co te wszystkie dokumenty, skoro na stronie gov czy innych urzędów takowych do wypełnienia nie ma i nie widzę zasadności ich wypełniania i dostarczania, pracownica odrzekła, słyszałam to na własne uszy, bowiem telefon włączony miał wciąż mój mąż: "wie Pan co, jest prawie 15.00, ja nie mam czasu tego Panu tłumaczyć. Przyjmę ten wniosek a jak będzie czegoś brakować to żona dostanie wezwanie." No szok po prostu. To, że ta instytucja kuleje wiadomo nie od dziś, wystarczy poczytać komentarze, ale z takimi bezczelnością się jeszcze nie spotkałam.
Na zarzuty Słuchaczki odpowiada rzecznik Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie Maciej Homis.
Rząd rusza z konsultacjami projektu "Mieszkanie na start", który ma wspierać kredytobiorców chcących kupić pierwsze mieszkanie. Jak program oceni nasz ekspert Przemysław Wojnarowski z Instytutu Studiów Regionalnych?
Straż Miejska nie może interweniować wobec aut na szczecińskim Niebuszewie, które zastawiają sugerowane przejścia dla pieszych. Bo nie są to "normalne" przejścia, przy których jest zakaz parkowania w odległości do 10 m. Sprawę komentuje instruktor nauki i techniki jazdy Filip Grega.
Zobacz także
2024-02-18, godz. 13:01
Koncert dla małego Adasia. Podsumowanie zbiórki
Siedem tysięcy złotych - tyle udało się zebrać podczas koncertu charytatywnego dla małego Adasia Orlika w szczecińskim Domu Kultury Krzemień.
» więcej
2024-02-17, godz. 18:05
"Serce i muzyka dla Adasia Orlika" [WIDEO, ZDJĘCIA]
"Serce i muzyka dla Adasia Orlika" - w szczecińskim Domu Kultury Krzemień odbył się koncert charytatywny dla małego Adasia, borykającego się z dystrofią mięśniową DMD. To śmiertelna choroba.
» więcej
2024-02-16, godz. 09:31
Potrzeba milionów na leczenie Adasia. W sobotę koncert
Około 15 milionów złotych potrzeba, aby pomóc dziecku chorującemu na DMD. Terapię niezbędną do zatrzymania skutków dystrofii mięśniowej zatwierdzono już w Stanach Zjednoczonych.
» więcej
2024-02-15, godz. 06:00
"Ma na imię Adaś” – reportaż Małgorzaty Furgi
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a - słysząc taką diagnozę rodzice tracą nadzieję i za wszelką cenę szukają pomocy dla swoich dzieci. Z dystrofią zmagają się mali chłopcy, jest to ciężka choroba genetyczna, prowadząca do nieodwracalnego…
» więcej
2024-02-10, godz. 17:07
Charytatywny koncert dla Adasia Orlika już w następną sobotę
Jak wiecie, mały Adaś - czyli syn naszego radiowego kolegi, Sławka Orlika, jest bardzo chory, ma dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jedynym ratunkiem jest kosztowna terapia genowa, dostępna obecnie tylko Ameryce. Potrzeba 15 milionów…
» więcej