Syn naszego redakcyjnego kolegi, ponaddwuletni Adaś Orlik, ma zdiagnozowaną nieuleczalną chorobę - dystrofię mięśniową Duchenne'a. Choroba prowadzi do degradacji mięśni, a w konsekwencji do śmierci. Szansą dla chłopca jest eksperymentalna terapia w USA. Koszt jest ogromny - 15 milionów złotych. Na portalu Się Pomaga jest założona zbiórka dla Adasia - https://www.siepomaga.pl/adam-orlik. Na leczenie chłopca można też wpłacić 1,5% podatku. Numer KRS0000396361, cel szczegółowy: 1,5% 0406645 Adam.
Ten weekend obfituje w wydarzenia, w tym kiermasze, podczas których będą zbierane pieniądze na leczenie Adasia. Opowiada o nich mama chłopca, Alicja Orlik. Informacje o imprezach można znaleźć na facebooku pod adresem: z Adasiem przeciw DMD.
W Polsce działa Fundacja Stop Duchenne. Czym zajmuje się ta organizacja? Rozmowa z prezesem Fundacji i członkiem zarządu GCP (Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych) Dariuszem Żebrowskim.
Słuchacze informują o złym stanie technicznym tramwajów w Zajezdni Golęcin. Czy usterki zagrażają bezpieczeństwu pasażerów? Kiedy Szczecin zakupi nowe tramwaje? Rozmowa z rzecznikiem prasowym spółki Tramwaje Szczecińskie Wojciechem Jachimem.
Wiosna to czas, gdy w parkach, lasach i na polach rodzą się nowe zwierzęta. Jak się zachować na spacerze, aby nie narazić piskląt czy innych młodych zwierząt na niebezpieczeństwo? Rozmowa z Marzeną Białowolską-Barnyk z Fundacji Dzikich Zwierząt Marzeny Białowolskiej.
Zobacz także
2024-02-18, godz. 13:01
Koncert dla małego Adasia. Podsumowanie zbiórki
Siedem tysięcy złotych - tyle udało się zebrać podczas koncertu charytatywnego dla małego Adasia Orlika w szczecińskim Domu Kultury Krzemień.
» więcej
2024-02-17, godz. 18:05
"Serce i muzyka dla Adasia Orlika" [WIDEO, ZDJĘCIA]
"Serce i muzyka dla Adasia Orlika" - w szczecińskim Domu Kultury Krzemień odbył się koncert charytatywny dla małego Adasia, borykającego się z dystrofią mięśniową DMD. To śmiertelna choroba.
» więcej
2024-02-16, godz. 09:31
Potrzeba milionów na leczenie Adasia. W sobotę koncert
Około 15 milionów złotych potrzeba, aby pomóc dziecku chorującemu na DMD. Terapię niezbędną do zatrzymania skutków dystrofii mięśniowej zatwierdzono już w Stanach Zjednoczonych.
» więcej
2024-02-15, godz. 06:00
"Ma na imię Adaś” – reportaż Małgorzaty Furgi
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a - słysząc taką diagnozę rodzice tracą nadzieję i za wszelką cenę szukają pomocy dla swoich dzieci. Z dystrofią zmagają się mali chłopcy, jest to ciężka choroba genetyczna, prowadząca do nieodwracalnego…
» więcej
2024-02-10, godz. 17:07
Charytatywny koncert dla Adasia Orlika już w następną sobotę
Jak wiecie, mały Adaś - czyli syn naszego radiowego kolegi, Sławka Orlika, jest bardzo chory, ma dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jedynym ratunkiem jest kosztowna terapia genowa, dostępna obecnie tylko Ameryce. Potrzeba 15 milionów…
» więcej