Chodzi o doniesienia ze Stanów Zjednoczonych i o stwierdzonych sześciu przypadkach zakrzepów krwi, które pojawiły się do dwóch tygodni po zaszczepieniu preparatem amerykańskiej firmy u kobiet od 18. do 48. roku życia.

Europejska Agencja Leków poinformowała, że wstępnie przeanalizowała przypadki zakrzepów krwi, ale jeszcze czeka na kolejne dane. Dopiero po drugiej analizie opublikuje swoją ocenę. Na razie Europejska Agencja Leków podtrzymuje ocenę, że korzyści ze zaszczepienia preparatami Johnson&Johnson przewyższają ryzyko skutków ubocznych.

Na opinię unijnej agencji czekają pastwa członkowskie, które otrzymały pierwsze partie szczepionek amerykańskiej firmy i do czasu jej ogłoszenia wstrzymują podawanie preparatów.