Pani Halina była pierwszą w Polsce pacjentką wytypowaną w ramach nowatorskiego wówczas programu badań prowadzonych przez zespół genetyków prof. Jana Lubińskiego z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

Po tym jak siostra kobiety zmarła na raka, lekarze przeprowadzili badania genów pani Haliny i wykryli u niej podobną mutację. Kobieta była załamana, ale nie poddała się. - Teraz czuję się świetnie, wszystko jest dobrze - przyznaje pacjentka.

Dziś wykrywanie nowotworów ułatwia wywiad lekarski. To informacje m.in. o tym, czy ktoś w rodzinie chorował już na raka.

- Dlatego tak ważna jest profilaktyka. Prosta informacja o tym, czy w rodzinie zdarzały się nowotwory i ewentualnie jakie, to punkt wyjścia do tak skutecznego działania - przypomina prof. Jan Lubiński.

Program wykrywania nowotworów u osób z predyspozycjami do dziedziczenia działa w Szczecinie od 20 lat. W tym czasie genetycy wyleczyli już kilkadziesiąt osób.