Od wielu miesięcy trwa zbiórka na terapię genową dla dziewczynki, która choruje na SMA, czyli zanik mięśni.

Lek jest bardzo drogi, do zebrania jest w sumie ponad 9 mln złotych. Brakuje jeszcze prawie 2 mln.

Zbiórka, w ostatnim czasie, bardzo zwolniła - mówi pani Paulina, mama Ingi. - Kochani błagam o pomoc, już tak niewiele zostało do końca. Już tyle wyciągnęliśmy, a teraz znowu zbiórka zwolniła. Bardzo was proszę o pomoc, zakończmy to, niech Ingusia już dostanie lek.

Zbiórka trwa na portalu siepomaga.pl.