W resorcie odbyło się spotkanie z lekarzami i przedstawicielami Fundacji SMA w sprawie refundacji tego leczenia. Od 1 września będzie refundowany jeden z najnowocześniejszych i drogich leków na rdzeniowy zanik mięśni dla dzieci do szóstego miesiąca życia.

Rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz powiedział, że producent tego leku wystąpił z wnioskiem refundacyjnym dotyczącym leczenia dzieci od urodzenia do szóstego miesiąca życia, dlatego tylko w tym przedziale wiekowym możliwa była refundacja. Rzecznik zaznaczył, że od szóstego miesiąca życia dziecka dostępne są dwa inne refundowane leki, równie skuteczne w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.

Wojciech Andrusiewicz podkreślił, że Polska jest w czołówce krajów świata, w których w tak dużym zakresie jest refundowane leczenie SMA.

Rano Ministerstwo Zdrowia zaapelowało o odpowiedzialność za słowa przy formułowaniu hipotez na temat leczenia SMA w Polsce, powołując się na stanowisko Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Podkreślono w nim, że nie ma podstaw do stwierdzenia, że ktokolwiek pozostawił dzieci bez skutecznego leczenia.