Lek będzie przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy. Negocjacje z firmami farmaceutycznymi trwały wiele miesięcy.

Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu - mówił Adam Niedzielski.

- Szacujemy, że około 300 milionów złotych będziemy rocznie przeznaczać na refundację w tym zakresie. To są bardzo zgrubne szacunki. Ten lek jest jednym z najdroższych leków na świecie - mówił minister zdrowia.

Chodzi o najdroższy lek świata, na który wielu rodziców - u których dzieci zdiagnozowano SMA - środki zbiera w internecie.

W naszym regionie lek dzięki zbiórkom otrzymali między innymi Franek Kępa i Inga Niedźwiecka. Terapia genowa kosztowała prawie 10 mln złotych. Lek podaje się dziecku tylko raz. Ma ona zahamować rozwój choroby.