Radio Szczecin
Fot. pixabay.com / fernandozhiminaicela (CC0 domena publiczna)
Europejska Agencja Leków dała zielone światło dla stosowania w Unii remdesiwiru w leczeniu pacjentów zakażonych koronawirusem. To pierwsze, eksperymentalne lekarstwo na COVID-19, którego wprowadzenie do obrotu zarekomendowała unijna agencja.
Lek jest już stosowany w Stanach Zjednoczonych w krytycznych przypadkach.
Rekomendacja unijnej agencji leków musi być jeszcze zaakceptowana przez Komisję Europejską, która swoją opinię ma wydawać szybko i opublikować w przyszłym tygodniu.
Dotychczasowe badania wykazały, że u pacjentów w poważnym stanie, z ciężkim zapaleniem płuc, skraca czas choroby o kilka dni, a najlepsze rezultaty daje podawany we wczesnym stadium choroby. Inne badania wykazały też, że lek nieznacznie obniża śmiertelność.
Remdesiwir, który został opracowany w celu zwalczania wirusa Ebola, w warunkach laboratoryjnych był też skuteczny przeciwko wirusowi SARS.
Rekomendacja unijnej agencji leków musi być jeszcze zaakceptowana przez Komisję Europejską, która swoją opinię ma wydawać szybko i opublikować w przyszłym tygodniu.
Dotychczasowe badania wykazały, że u pacjentów w poważnym stanie, z ciężkim zapaleniem płuc, skraca czas choroby o kilka dni, a najlepsze rezultaty daje podawany we wczesnym stadium choroby. Inne badania wykazały też, że lek nieznacznie obniża śmiertelność.
Remdesiwir, który został opracowany w celu zwalczania wirusa Ebola, w warunkach laboratoryjnych był też skuteczny przeciwko wirusowi SARS.
