Dotychczas do badań klinicznych włączono kilkudziesięciu pacjentów, przede wszystkim w Klinice Chorób Zakaźnych Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego numer 1 w Lublinie, oraz w szpitalach w Białymstoku i Bytomiu.

- Chcemy, żeby ocena skuteczności preparatu przyspieszyła. Ponieważ obecnie do szpitali trafiają przede wszystkim pacjenci z bardzo zaawansowanym COVID-19, podawanie leków przeciwwirusowych lub immunoglobuliny nie jest u nich możliwe - mówi profesor Krzysztof Tomasiewicz, lekarz kierujący Kliniką Chorób Zakaźnych Szpitala.

Docelowo ocena preparatu będzie badana na grupie 400 pacjentów. Pierwsza ocena ma być znana za 1,5 miesiąca. Dotychczasowe obserwacje są pozytywne.