Rodzina i przyjaciele chłopca proszą więc o pomoc. - Lek trzeba podać zanim Kajetan będzie ważył 13,5 kilograma i zanim rdzeniowy zanik mięśni da o sobie znać bardziej - mówi mama chłopca pani Paulina. - Jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Dzięki Bogu, choroba nie zabrała nam jeszcze możliwości oddechu czy przełykania. Chociaż zaczynam dostrzegać to, że chyba widzi różnicę, że nie może chodzić. Nie siada sam, nie raczkuje, nie pełza. Patrzy na swoją siostrę i się denerwuje, że nie może się przemieścić, nie może iść, wziąć zabawki, którą chce. Tylko jest uzależniony od moich rąk.

Lek na SMA sprowadzany jest do Polski ze Stanów Zjednoczonych. Podawany jest w szpitalu w Lublinie. Zbiórkę można wesprzeć na Facebooku biorąc udział w licytacjach w grupie Licytacje - Dzielny Kajtuś. Darowiznę natomiast można wpłacić na portalu internetowym.