Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek o nazwie Fayton. To preparat stosowany u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości.
- To lek, który jest stosowany w lecznictwie zamkniętym. Służy zapobieganiu powikłaniom kostnym podczas złamań u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości, w celu zmniejszenia stężenia wapnia we krwi dorosłych pacjentów - wyjaśnia rzecznik Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Paweł Trzciński. - Jest to roztwór do infuzji, w związku z tym nie jest on stosowany w apteczkach domowych.
Powodem wycofania dwóch serii produktu jest niespełnienie wymagań jakościowych. Z obrotu wycofano Fayton - lek w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji - fiolka 5 ml. Dwie serie preparatu: PQ0776, z datą ważności do kwietnia 2020 r. oraz serię: PP1440, z datą ważności do sierpnia 2019 r.
Powodem wycofania dwóch serii produktu jest niespełnienie wymagań jakościowych. Z obrotu wycofano Fayton - lek w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji - fiolka 5 ml. Dwie serie preparatu: PQ0776, z datą ważności do kwietnia 2020 r. oraz serię: PP1440, z datą ważności do sierpnia 2019 r.

Radio Szczecin