Radio Szczecin
Fot. pixabay.com / Bao_5 (CC0 domena publiczna)
Lubelski BioMed zakończył pierwszy etap produkcji polskiego leku na COVID-19. Wstępne badania potwierdzają skuteczność preparatu, teraz trafi on do badań klinicznych.
Lek powstał w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych - ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo - zawiera immunoglobuliny specyficzne anty SARSCoV-2.
Lek został dopuszczony do badań klinicznych. Wszystkie procedury mogą potrwać od kilku do kilkunastu miesięcy.
Lek został dopuszczony do badań klinicznych. Wszystkie procedury mogą potrwać od kilku do kilkunastu miesięcy.
